【アルビノに生まれて】白い肌に金髪の少女 『堂々と生きて』と願う母(2019年7月3日)

幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子　余命１年…家族の決断は　「わが子は誉れ」懸命に生きた１６年の記録【テレメンタリー】

病気と歩んだ親子の記録　ボクの耳はどうして小さいの？どさんこドキュメント

【脳性まひの姉妹】「かわいそうと思う方がかわいそう」車いすで駆けのぼる…青春の歩み「きほとみずき」【MBSドキュメンタリー】（2010年5月16日放送『映像‘10』日本民間放送連盟賞最優秀賞)

"小児がん"で両目摘出手術の息子へ「ママの顔忘れんといてや」「何かの間違いであって」天才・全盲ドラマー「響希くん」原点のドキュメンタリー【MBSドキュメンタリー映像'】(2023年8月12日)

骨折と治療を繰り返し…骨形成不全症と生きる「大輝、15の春」【DIGドキュメント×NBC】

【顔面の形成異常】病名のつかない障がいを持つ赤ちゃんを育てる夫婦に密着　supported by にしたんクリニック　#共生社会 #にしたんクリニック#ジャパンバリアフリープロジェクト

2万人に1人の難病“アルビノ”の少女‥色素が薄いだけでなく弱視との闘い「宿題も鬼ごっこも大変です」CBCドキュメンタリー

「お父さんお母さんありがとう。晴れ姿を披露できました」18歳で大事故に巻き込まれた青年の壮絶人生「人生を2回やったような気持ち」【JR脱線事故から18年】（2023年4月25日）

朝起きたら突然手足が動かない…年間数例の病気になった女の子 SNSで伝えたい思い　Message From A Girl Suddenly Lost the Ability to Move Body.

父は難病「ALS」余命宣告5年…次男は「小児性白血病」三男は「ダウン症」涙、笑いの家族「西村ファミリー」成長記録【MBSドキュメンタリー映像'】（2007年4月15日放送　ギャラクシー賞奨励賞）

【希少難病】コレステロールがうまく生成できない難病　知的障害などを発症も「娘の病気が私の強みに」母が決断した新たなライフワークとは #中京テレビドキュメント #難病 #スミス・レムリ・オピッツ症候群

重度障がい者夫婦が結婚、出産、子育て「ふつうのままで～ある障がい者夫婦の日常～」【エミー賞を受賞】（1999年4月18日）【MBSドキュメンタリー映像'】